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重庆AAA信用企业认证,专家一对一服务,专业指导

2020-07-12 10:24:01 871次浏览

价 格:面议

AAA 信用程度高,合同履约能力强。该类企业具有的信用纪录,经营状况佳,盈利能力强,发展前景广阔,不确定性因素对其经营和发展的影响极小。

AA 信用程度较高,合同履约能力较强。该类企业具有优良的信用纪录,经营状况较佳,盈利水平较高,发展前景较为广阔,不确定因素对其经营与发展的影响很小。

A 信用程度良好,在正常情况下能够履行合同。该类企业具有良好的信用纪录,经营处于良性循环状态,但是可能存在一些影响其未来经营与发展的不确定因素,进而削弱其合同履约能力。

现场审核流程

A、提前 7 个工作日通知被审查单位(包括日程安排、人员名单、准备材料);

B、审核组听取被审查单位情况汇报和有关事项的说明(负责人进行汇报,审查组询问);

C、5 ~ 8 名评审专家组成的评审组按照相应等级的《标准》和《评分标准》对文字材料、保密要害部分和办公区域进行现场审核,通过与相关人员谈话了解保密责任及保密制度落实情况;

D、审核实行评分制,满分为500分,达到450分(含)以上为符合条件;

E、审核组队涉密人员进行保密知识考试(闭卷);审核实行评分制,满分为500分,达到450分(含)以上为符合条件;

F、审核组队现场审查情况进行评议,形成审查意见和评分结果,平填写《审查(复查)意见书》;

G、审核组向被审查单位通报审查意见和评分结果,对存在问题提出整改要求;

该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。

IECQQC080000是危害物质过程管理体系。将有害物质的含量作为必须满足的重要质量特性,并基于质量管理系统来实现环境相关法规的要求。基于ISO9001质量管理体系的基础之上。

QC 080000是电器有害物质管理体系标准,是目前IECQ-HSPM体系认证的实施标准。

该标准是IEC在EIA/ECCB-954标准的基础上编写的,因而是IEC体系的国际标准之一。

该标准的第二版颁布于2005年10月,一经颁布即成为IECQ-HSPM的实施准则。企业必须满足QC 080000标准的所有要求,并通过IEC授权监察机构(Supervising Inspectorates,SI)的审核,才可以通过IECQ-HSPM体系认证,并获得认证证书。

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